发布时间:2024-09-27
2022年新年伊始,细胞治疗领域有了一个重大的研究进展,1月6日,Science期刊发表了宾夕法尼亚大学科学家的最新研究结果,通过脂质纳米颗粒(LNP)包裹表达FAP CAR的mRNA经CD5抗体介导靶向递送至T细胞,直接在心衰小鼠模型体内生成CAR-T细胞并达到治疗。
Rurik et al., Science 375, 91–96 (2022) 7 January 2022
这一重大消息在行业内疯狂转发报道,该研究的“爆点”在于省去了传统CAR-T生产工艺中在体外对T细胞的分选、激活、基因修饰并扩增的步骤,从而大大缩减了CAR-T细胞在制备过程中的成本。
同时,行业专家也提出了对该疗法的疑虑,这种通过LNP递送mRNA在体内生成CAR-T的技术是否会彻底颠覆传统的CAR-T治疗方案?但不少专家却认为,至少在短时间内,这种方法还是无法取代现有的传统CAR-T制备方案,原因有以下几点:
非“持久性“对于抗纤维化的治疗是优势,但是对于肿瘤的治疗却可能成为一个短板。
目前CAR-T技术历经十余年,已经发展到第四代CAR,每一代结构都在各个细节进行了改进和突破,使CAR-T往更精准、更有效、
更持久的方向发展。
标准的CAR-T生产流程包括以下三个步骤:
1.分离:从患者外周血中分离纯化出自身T细胞
3.扩增:体外培养CAR-T细胞以达到患者回输细胞数量要求
CAR-T细胞的回输量根据患者情况而定,一般在1x10^5 – 1x10^7 CAR-T细胞/公斤患者体重。而通过基因修饰后培养扩增的T细胞中,CAR-T细胞占比约30-40%左右,针对一个80KG的患者,则需要回输8x10^6-8x10^8 CAR-T细胞,按照40%的CAR-T细胞占比来计算,回输的总T细胞数量将在2.67x10^7-2.67x10^9。足够的CAR-T细胞扩增数量对最终的治疗有着至关重要的影响,因此对T细胞的激活也就非常重要了。
过早或者过强的激活,会让CAR-T细胞过早耗竭,不足的激活CAR-T细胞又达不到理想的扩增效果。目前临床CAR-T生产中所用到的T细胞激活剂大致可分为两种,即可溶性和非可溶性,原理都是通过对T细胞CD3和CD28这两个信号通路进行刺激,从而达到细胞活化效果。
但无论可溶性激活剂还是非可溶性,在其对T细胞进行刺激一定天数后都需要被清除,实验数据显示,T细胞激活剂长时间存在对细胞后期的增殖和细胞活性有负面的影响。
非可溶性的T细胞激活剂常为偶联CD3和CD28抗体的大磁珠,在对T细胞刺激3-6天过后会自动脱落,这时候需要使用特殊的设备对其进行去除。
而作为可溶性的T细胞激活剂的代表产品,培镨生物代理的美天旎MACS GMP T cell TransAct™在保证T细胞激活效率的前提下,还具备以下优势:
CliniMACS GMP T Cell TransAct
1.MACS GMP T cell TransAct™成分为胶体聚合物纳米基质,加入到T细胞培养体系中呈悬浮形态,能更好的和T细胞接触,后期可生物降解。
2. 不需要额外的磁珠去除(de-beading)步骤,过量的试剂只需要简单的离心清洗步骤即可完成,去除效果简单可靠。此步骤在CliniMACS Prodigy®上可实现全自动完成。
对T细胞刺激24、48和72小时后,使用CliniMACS Prodigy的集成显微镜观察细胞扩增情况
4.MACS GMP T Cell TransAct™的制造和管控符合ISO 13485要求。它的设计遵循USP<1043>对辅料的建议。用于IND申报的Master File已被FDA存档。
5.MACS GMP T Cell TransAct作为库存产品,长期在国内备有现货,以确保CAR-T生产原材料的及时供给,同时提供科研级的T CellTransAct可供转化研究使用。
无论是前期的研究摸索还是之后的满足GMP要求的临床生产,作为一个完整方案的提供者,培镨生物均能提供相应的产品。
相关产品:
货号
产品名称
规格
200-076-202
MACS® GMP T Cell TransAct™ CR/GMP
4mL
200-076-204
MACS® GMP T Cell TransAct™ Large Scale CR/GMP
4mL
130-128-758
T Cell TransAct™, human
1× 2 mL
130-111-160
T Cell TransAct™, human
2× 2 mL
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