B淋巴细胞

发布时间：2024-09-19

什么是B细胞?

B细胞(也称B淋巴细胞)是一种在适应性免疫反应中起关键作用的白细胞，B细胞可生成高亲和力抗体、生成免疫记忆、充当抗原呈送细胞，并分泌细胞因子(包括CCL22、CCL17、1-2、儿-4、1L-6、IFNYTNF-G、GM-CSF、IL10、TGF-31、1L-35,)。记忆B细胞和家B细胞可生成者如免疫球蛋白(g)gM、1gG和IgE等抗体，本页介绍了成款B细胞的发育和B细胞研究方法包括细胞培养、免疫测定和细胞标记免疫表型分型。

B细胞在特定器官和环境中发育是由节转录因子表达进行协调的，各细胞命运取决于特定8细胞的基因表达活化和沉默，可诵过表面和细胞内标志物的表达来分析其发育状态，大多数B细胞都在骨髓(BM)中发育，随后在次级淋巴器官(SLO)中发育成熟并最终在血液中循环。
骨髓中的B细胞源自造血千细胞，并分化为共同淋巴样祖细胞或多能祖细胞(图1)。共同淋巴样祖细胞可生成T系细胞、自然杀伤细胞或B系细胞，B细胞谱系在骨髓特定的位置中经历阳性和阴性选择。
被选择的B细胞可迁移到SLO(包括牌脏或淋巴结)。从骨髓迁移至血液和牌脏的B细胞被称为过渡1(T1)B细胞。进入牌脏后，T1B细胞可逐渐发育成熟并成为过渡2(T2)B细胞，在牌脏中T2 B细胞将转变为滤泡性(FO)B细胞、边缘区(MZ)B细胞或B1细胞(人)。在小鼠中，B1转变发生在骨髓中。
SLO是B细胞通过B细胞受体(BCR)与抗原结合并进行活化的地方。B细胞以依赖或独立于T细胞的方式活化(图2和图3)。一般而言，FO B细胞经历T细胞依赖性活化，而B1和MZ B细胞则倾向于T细胞非依赖性活化。

B细胞的T细胞非依赖性活化要求B细胞受体(BCR)聚集在B细胞表面(也称为交联)，且具有T01样受体(TLR)参与二级信号(图2)，当BCR在细菌或病毒表面识别到进化保守的重复表位时，就会发生BCR交联。

B细胞的T细胞依赖性活化需要两种信号。第一种是BCR通过与外源靶点或游离可溶性抗原中的抗原表面分子结合而发生交联。第二种是通过T细胞中的CD40受体发出信号(图3)。
人B细胞发育和标志物
小鼠B细胞发育和标志物

图1A：人B细胞发育和细胞标志物。出生前，B细胞在胎儿肝脏发育；出生后，B细胞最开始在骨髓（BM）中发育。初期成熟后，B细胞迁移到

脾脏或其他次级淋巴组织中以实现功能成熟。

图2.B细胞的T细胞非依赖性活化。这种类型的活化可生成浆细胞和IgM。B细胞被细菌或病毒表面的保守重复表位活化，包括脂多糖（LPS）

或DNA片段。BCR识别T细胞非依赖性抗原聚集并交联。Toll样受体（TLR）提供第二信号。活化的B细胞会产生较强的抗体反应，但不会生成

记忆B细胞。

图3.T细胞依赖性B细胞活化。这种类型的活化可生成记忆和血浆B细胞。Naive B细胞与可溶性或膜结合型抗原结合，并使抗原内化。B细胞在

向MHCII上呈递这种抗原，并被辅助性T细胞（Th）识别。CD40受体与配体结合需要第二种信号。Th细胞分泌细胞因子，其可促进B细胞分化

为能够生成IgG、IgA、IgE的成熟B细胞。