发布时间：2024-09-23
多发性骨髓瘤介绍：
多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。WHO将其归为B细胞淋巴瘤的一种，称为浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤。其特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链（M蛋白）过度生成，极少数患者可以是不产生M蛋白的未分泌型MM。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。
• MM的特点：
（1）具有非常大的临床异质性；
（2）形态上与恶性浆细胞具有同质性。
（3）浆细胞属于低频细胞，难以对其进行直接研究。
（1）CD138+细胞一定要被检测出来；
（2）并且至少要经过FISH 分析。
2.利用FISH 分析和其他细胞遗传学技术检测细胞的染色体是 否异常。
3.纯化的CD138+细胞是提高FISH分析和基因组微阵列检测敏感性，或是进行下游灵敏的分子检测的先决条件。
• CD138与多发性骨髓瘤的诊断
在多发性骨髓瘤的样本中，通常非恶性和恶性细胞混合在一起。当对含有大量非恶性细胞的样本进行分析时，很难检测到其中少量的恶性
骨髓瘤细胞。而通过CD138阳选富集血浆细胞，能增加分析样本中恶性骨髓瘤细胞的比例，从而提高对其中基因组异常检测的灵敏度。
欧洲浆细胞网络推荐关于诊断病人为MM(新确诊的或复发的) 的描述：“没有经浆细胞的富集或是没有应用一些浆细胞鉴定的方法做出来的FISH的结果报告是不能被接受的。”
《中国多发性骨髓瘤诊治指南(2017年修订)》，将骨髓检查FISH（建议CD138+磁珠分选骨髓瘤细胞），列为对诊断或预后分层有价值的新项目。
CD138用作阳性分选标记，富集浆细胞，可以显著提高MM细胞遗传学异常（染色体缺失或易位）检出率，避免假阴性（未富集FISH检测假
阴性30-50%），经国内多家用户的实验和文献证实。
美天旎三代CD138磁珠技术
第三代CD138超纯磁珠
传统浆细胞富集方法，需要先通过梯度密度离心分离得到PBMCs，或红细胞裂解，繁琐冗长的实验操作，实验时间长达2小时。美天旎全新第3代超纯磁珠，专为MM浆细胞富集设计，简化流程，实验缩短至30分钟内完成，提升多发性骨髓瘤检测效率。
- 骨髓起始物，操作简便，无需密度梯度离心，无需红细胞裂解。
- 采用超纯磁珠，更适用于骨髓样本，省时省力，最大化纯度和得率，易于标准化，减少人为操作误差。
- 与全血相比，骨髓样本中碎片和脂肪较多，采用超纯磁珠，可以减少碎片结合，增加纯度，适合较陈旧样本。
- 磁珠标记前和标记后，均无需洗涤离心，增加目的细胞得率，尤其适合标本量不足和浆细胞含量较低的样本。
- 高效富集浆细胞，保证样本完整性，增加下游实验（FISH，PCR，SNP，微阵列，蛋白分析或流式检测等）敏感性。
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| 货号 | 名称 | 说明 |
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MACSprep™ Multiple Myeloma CD138 MicroBeads, human |
CD138 MM 专用全血/骨髓磁珠 |
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四联排磁性分选器 |
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130-093-545 |
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全血柱试剂盒（含10支全血柱和50mL全血洗脱缓冲液） |
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130-042-303 |
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